Tra cứu
Lịch sử đơn hàng
Thương hiệu: Nhãn khác
Thương hiệu: Nhãn khác
Kết thúc sau
Thành phần: | Atorvastatin |
Danh mục: | Thuốc trị rối loạn lipid máu |
Dạng bào chế: | Viên nén bao phim |
Xuất xứ thương hiệu: | Ấn Độ |
Thuốc cần kê toa: | Có (Thuốc chỉ dùng theo đơn của bác sĩ) |
Số đăng ký: | VN-15676-12 |
Độ tuổi: | Trên 18 tuổi |
Cảnh báo: | Phụ nữ có thai, Suy gan, Phụ nữ cho con bú |
Nhà sản xuất: | Acme Formulation |
Nước sản xuất: | India |
Sản phẩm này chỉ được sử dụng khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên website chỉ có tính chất tham khảo. Vui lòng xác nhận bạn là dược sĩ, bác sĩ & nhân viên y tế có nhu cầu tìm hiểu thông tin sản phẩm.
Không có shop nào
Đổi trả trong 30 ngày
kể từ ngày mua hàng
Miễn phí 100%
đổi thuốc
Miễn phí vận chuyển
theo chính sách giao hàng
Gọi tư vấn (8:00-22:00)
Liên hệ 1800 6928 hoặc đến nhà thuốc Long Châu gần nhất để được tư vấn
Liên hệ hotline hoặc đến nhà thuốc Long Châu gần nhất để được tư vấn
Bạn được ưu tiên nhận thông báo khi sản phẩm được chính thức ra mắt hoặc có chương trình khuyến mãi.
Bộ phận chăm sóc khách hàng Nhà thuốc Long Châu sẽ liên hệ quý khách khi có thông tin mới về sản phẩm.
Sanlitor 20 là sản phẩm của Công ty ACME Formulation (P) Ltd., có thành phần chính là atorvastatin 20 mg. Thuốc được chỉ định phối hợp với các biện pháp ăn kiêng, tập thể dục để làm giảm cholesterol toàn phần, LDL – cholesterol, apolipoprotein B và triglycerid ở một số trường hợp.
Sanlitor 20 được đóng gói trong hộp 3 vỉ x 10 viên nén bao phim.
Thành phần
Hàm lượng
Atorvastatin
20-mg
Thuốc Sanlitor 20 được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
Dự phòng biến chứng tim mạch ở những bệnh nhân lớn tuổi: Làm giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim ở người lớn bị cao huyết áp không có bệnh động mạch vành lâm sàng, nhưng có tối thiểu 3 nguy cơ của bệnh động mạch vành (tuổi trên 55, đàn ông, hút thuốc lá, tiểu đường type 2, phì đại thất trái, có các bất thường đặc hiệu trên điện tâm đồ, protein niệu, tỷ lệ của cholesterol toàn phần trong huyết tương so với HDL – C > 6, gia đình có tiền sử bệnh động mạch vành trước tuổi trưởng thành).
Atorvastatin là chất ức chế chọn lọc và cạnh tranh enzyme khử HMG – CoA, ức chế quá trình chuyển hóa 3 – hydroxy – 3 – methylglutaryl – coenzyme A (HMG – CoA) thành mevalonat, một tiền chất của các sterol, bao gồm cả cholesterol.
Cholesterol và triglycerid lưu thông trong máu dưới dạng các phân tử lipoprotein. Những phân tử này chia thành lipoprotein trọng lượng phân tử cao (HDL), trọng lượng phân tử trung bình (IDL), trọng lượng phân tử thấp (LDL) và trọng lượng phân tử rất thấp (VLDL). Triglyceride và cholesterol kết hợp lại thành VLDL ở gan. Từ gan chúng được giải phóng vào huyết tương để đi tới các mô ngoại vi.
LDL được hình thành từ VLDL và thoái hóa chủ yếu qua các receptor LDL. Tăng nồng độ cholesterol toàn phần, LDL cholesterol và apolipoprotein B (apo B) trong máu làm tăng quá trình xơ vữa động mạch ở người và tăng các yếu tố nguy cơ gây bệnh tim mạch, trong khi tăng HDL cholesterol làm giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch.
Atorvastatin làm giảm cholesterol toàn phần, LDL cholesterol và apoprotein B ở những bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử và dị hợp tử, tăng cholesterol máu nguyên phát và tăng lipid máu hỗn hợp. Nó cũng làm giảm VLDL cholesterol, triglyceride và làm tăng HDL cholesterol và apolipoprotein A1.
Atorvastatin làm giảm cholesterol toàn phần, LDL cholesterol, VLDL cholesterol, apo B, triglyceride, những cholesterol không phải HDL và tăng HDL cholesterol ở những bệnh nhân tăng triglycerid máu đơn thuần. Nó làm giảm lượng IDL cholesterol ở những bệnh nhân rối loạn chuyển hóa lipoprotein máu.
Hấp thu
Atorvastatin hấp thu nhanh sau khi uống, nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được sau 1 – 2 giờ. Độ hấp thu tăng tương ứng với liều dùng. Sinh khả dụng của atorvastatin khoảng 14% và sinh khả dụng toàn thân của chất có hoạt tính ức chế men khử HMG – CoA khoảng 30%.
Phân bố
Thể tích phân bố khoảng 381 lit. Hơn 98% atorvastatin gắn với protein huyết tương. In vivo, atorvastatin có thể thải trừ vào sữa.
Chuyển hóa
Atorvastatin chuyển hóa chủ yếu thành dẫn xuất hydroxyl hóa tại vị trí ortho, para và các sản phẩm oxid hóa tại vị trí beta.
Thải trừ
Atorvastatin và chất chuyển hóa của nó thải trừ chủ yếu vào mật sau khi chuyển hóa qua gan và ngoài gan. Tuy nhiên, thuốc không đi qua chu trình gan ruột. Thời gian bán thải của atorvastatin ở người khoảng 14 giờ, thời gian bán thải của hoạt động ức chế men khử HMG – CoA khoảng 20 – 30 giờ do các chất chuyển hoá chính của atorvastatin..
Atorvastatin được uống không phụ thuộc vào bữa ăn.
Người lớn
Trước khi điều trị bằng atorvastatin, nên cố gắng kiểm soát tình trạng cholesterol máu cao bằng chế độ ăn thích hợp, tập thể dục và giảm cân ở bệnh nhân béo phì, điều trị các vấn đề về sức khỏe. Bệnh nhân nên tiếp tục theo chế độ ăn kiêng chuẩn hạ thấp cholesterol trong khi dùng atorvastatin.
Lựa chọn liều phù hợp với mức độ tăng LDL – C, mục tiêu điều trị và đáp ứng của bệnh nhân.
Liều khởi đầu thông thường: 10 mg/lần/ngày. Sau khi đã bắt đầu và chỉnh liều atorvastatin, nên xét nghiệm lipid trong vòng 2 – 4 tuần và điều chỉnh liều dùng theo đó. Liều tối đa là 80 mg/lần/ngày.
Bệnh nhân suy thận, người cao tuổi
Không cần chỉnh liều.
Bệnh nhân suy gan
Thận trọng.
Trẻ em
≥ 10 tuổi: Liều khởi đầu khuyến cáo là 10 mg/ngày, tăng tối đa tới 20 mg/lần/ngày. Cần thường xuyên theo dõi khả năng dung nạp thuốc và các phản ứng khác của bệnh nhi.
< 10 tuổi: Kinh nghiệm còn hạn chế.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Không có phương pháp điều trị đặc hiệu khi quá liều atorvastatin. Khi quá liều, bệnh nhân cần được theo dõi chức năng gan, nồng độ CK trong máu và tiến hành các biện pháp điều trị hỗ trợ. Thẩm tách máu không có ý nghĩa trong trường hợp này do atorvastatin gắn mạnh với protein huyết tương.
Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Khi sử dụng thuốc Sanlitor 20, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Thường gặp, ADR > 1/100
Chuyển hóa: Tăng đường huyết.
Thần kinh: Đau đầu.
Hô hấp, trung thất, lồng ngực: Đau họng, chảy máu cam, viêm mũi họng.
Tiêu hóa: Táo bón, đầy hơi, khó tiêu, buồn nôn, tiêu chảy.
Cơ xương khớp: Đau cơ, đau khớp, đau ở chi, co thắt cơ, sưng khớp.
Xét nghiệm: Xét nghiệm chức năng gan bất thường, CK tăng.
Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100
Chuyển hóa: Hạ đường huyết, tăng cân, biếng ăn.
Tâm thần: Ác mộng, mất ngủ.
Thần kinh: Chóng mặt, dị cảm, suy giảm nhận thức (mất trí nhớ, lú lẫn...).
Mắt: Nhìn mờ.
Tai: Ù tai.
Tiêu hóa: Nôn, đau bụng, ợ hơi, viêm tụy.
Gan mật: Viêm gan.
Da: Phát ban, ngứa, rụng tóc.
Cơ xương khớp: Mỏi cơ.
Toàn thân: Mệt mỏi, suy nhược, đau ngực, phù ngoại biên.
Xét nghiệm: Bạch cầu dương tính trong nước tiểu.
Hiếm gặp, ADR < 1/1000
Máu: Giảm tiểu cầu.
Toàn thân: Phản ứng dị ứng.
Thần kinh: Bệnh thần kinh ngoại biên.
Mắt: Rối loạn thị giác.
Gan mật: Ứ mật.
Da: Phù mạch, viêm da bóng nước, hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens – Johnson, hoại tử biểu bì gây độc.
Cơ xương khớp: Bệnh cơ, viêm cơ, tiêu cơ vân, tổn thương gân cơ khớp vai.
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Thuốc Sanlitor 20 chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Bệnh nhân bệnh gan cấp tính hoặc nồng độ transaminase huyết thanh tăng dai dẳng, vượt quá 3 lần ULN.
Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
Trước khi dùng atorvastatin, nên cố gắng kiểm soát tăng cholesterol máu bằng chế độ ăn uống, tập thể dục, giảm cân ở bệnh nhân béo phì.
Cần xét nghiệm chức năng gan trước khi bắt đầu điều trị và định kỳ khoảng 4 tuần/lần sau đó. Các bệnh nhân tăng ALAT hoặc ASAT cần được theo dõi đến khi các chỉ số này trở về bình thường. Nếu nồng độ các enzyme này tăng trên 3 lần ULN và kéo dài, cần giảm liều hoặc ngưng thuốc.
Thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh uống nhiều rượu hoặc có tiền sử bệnh gan.
Thận trọng khi dùng atorvastatin để phòng ngừa đột quỵ ở những bệnh nhân không có bệnh tim mạch vành (CHD), người bị đột quỵ gần đây hoặc cơn thiếu máu thoáng qua (TIA).
Atorvastatin có thể gây đau cơ, viêm cơ, bệnh cơ, có thể tiến triển đến tiêu cơ vân, đe dọa tính mạng – các biểu hiện đặc trưng là tăng creatine kinase (CK) cấp (tăng hơn 10 lần ULN), xuất hiện globulin niệu có thể dẫn tới suy thận.
Cần đo CK trước khi bắt đầu điều trị trong các trường hợp sau: Suy thận, suy giáp, tiền sử bản thân hoặc gia đình có các rối loạn cơ bắp di truyền, tiền sử nhiễm độc cơ bắp với statin hoặc fibrat, bệnh nhân > 70 tuổi, bệnh nhân đa hình SLCO1B1.
Trong khi điều trị, bệnh nhân cần báo cáo ngay nếu xuất hiện các cơn đau cơ, chuột rút, yếu cơ, có kèm theo sốt hoặc không. Ngoài ra, cần đo lường CK; ngừng thuốc ngay nếu CK tăng hơn 5 lần ULN hoặc các triệu chứng đau cơ xuất hiện nghiêm trọng, gây khó chịu hàng ngày, ngay cả khi CK < 5 ULN hoặc có chẩn đoán hoặc nghi ngờ bệnh nhân bị tiêu cơ vân.
Không ảnh hưởng. Tuy nhiên, nên thận trọng vì thuốc có thể gây một số tác dụng phụ như đau đầu, chóng mặt, nhìn mờ, ù tai.
Chống chỉ định dùng atorvastatin khi mang thai. Phụ nữ có khả năng mang thai nên dùng các biện pháp tránh thai hữu hiệu khi điều trị với atorvastatin. Không dùng atorvastatin nếu nghi ngờ mang thai.
Chống chỉ định dùng atorvastatin khi đang nuôi con bằng sữa mẹ.
Các chất ức chế mạnh CYP3A4 (cyclosporin, telithromycin, clarithromycin, delavirdine, stiripentol, ketoconazole, voriconazole, itraconazole, posaconazole và các chất ức chế protease HIV gồm ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir...) làm tăng đáng kể nồng độ atorvastatin. Do đó nên tránh dùng các thuốc trên với atorvastatin. Nếu bắt buộc phải phối hợp, nên giảm liều atorvastatin và theo dõi bệnh nhân.
Các chất ức chế trung bình CYP3A4 (erythromycin, diltiazem, verapamil và fluconazole) có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của atorvastatin. Sự tăng nguy cơ bệnh cơ đã được quan sát khi dùng kết hợp erythromycin và statin. Do đó, khuyến cáo dùng liều thấp hơn liều tối đa atorvastatin và theo dõi lâm sàng khi dùng đồng thời với các thuốc ức chế trung bình CYP3A4.
Dùng đồng thời atorvastatin với thuốc gây cảm ứng CYP3A4 (efavirenz, rifampin) có thể làm giảm nồng độ atorvastatin huyết tương. Do cơ chế kép tương tác của rifampin (cảm ứng CYP3A4 và ức chế tế bào gan hấp thu vận chuyển OATP1B1), dùng atorvastatin với rifampin được khuyến khích.
Các chất ức chế protein vận chuyển (cyclosporin) có thể làm tăng nồng độ atorvastatin. Nếu phải dùng đồng thời 2 thuốc này, nên giảm liều và theo dõi hiệu quả lâm sàng.
Các fibrat khi dùng một mình đã có thể gây tiêu cơ vân. Nên tránh dùng đồng thời các thuốc này và atorvastatin do làm tăng nguy cơ tiêu cơ vân.
Khi dùng nhiều liều digoxin và 10 mg atorvastatin, nồng độ digoxin tăng nhẹ. Cần theo dõi kỹ bệnh nhân.
Thận trọng khi dùng đồng thời atorvastatin với các thuốc ngừa thai có chứa norethindron, ethinyl estradiol do lam tăng tác dụng của norethindron, ethinyl estradiol.
Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, dưới 30°C.
Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc Sanlitor 20.
Cảm ơn quý khách đã gửi câu hỏi tư đến chuyên gia. Nhà thuốc Long Châu sẽ phản hồi đến quý khách khi có câu trả lời.
Dược lực học là nghiên cứu các ảnh hưởng sinh hóa, sinh lý, và phân tử của thuốc trên cơ thể và liên quan đến thụ thể liên kết, hiệu ứng sau thụ thể, và tương tác hóa học. Dược lực học, với dược động học, giúp giải thích mối quan hệ giữa liều và đáp ứng, tức là các tác dụng của thuốc. Đáp ứng dược lý phụ thuộc vào sự liên kết của thuốc với đích tác dụng. Nồng độ thuốc ở vị trí thụ thể ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc.
Dược động học là những tác động của cơ thể đối với thuốc trong suốt quá trình thuốc đi vào, ở trong và đi ra khỏi cơ thể- bao gồm các quá trình hấp thụ, sinh khả dụng, phân bố, chuyển hóa, và thải trừ.
Tác dụng phụ là những triệu chứng không mong muốn xảy ra khi chúng ta uống thuốc. Các tác dụng phụ này có thể không nghiêm trọng, chẳng hạn chỉ gây đau đầu hoặc khô miệng. Nhưng cũng có những tác dụng phụ đe dọa tính mạng. Cẩn phòng tránh tác dụng phụ của thuốc như: Thông báo các loại thuốc đang sử dụng với bác sĩ, các bệnh lý nền hiện tại, các tương tác của thuốc đến thực phẩm hằng ngày. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng thuốc và nếu gặp tác dụng phụ cần báo ngay cho bác sĩ.
Sử dụng thuốc đúng cách là uống thuốc theo chỉ dẫn của dược sĩ, bác sĩ. Ngoài ra không dùng nước quả, nước khoáng hoặc các loại nước ngọt đóng hộp có gas để uống thuốc. Không dùng sữa để uống thuốc vì trong thành phần của sữa có chứa canxi. Không dùng cà phê hay nước chè để uống thuốc. Chỉ nên uống cùng nước lọc.
Có các dạng bào chế thuốc như
Theo thể chất:
Theo đường dùng:
Bình luận đã được ghi nhận và sẽ cập nhật trong thời gian sớm nhất.
Chưa có đánh giá nào cho sản phẩm này
Bạn chấm sản phẩm này bao nhiêu sao?
Đánh giá đã được ghi nhận và sẽ cập nhật trong thời gian sớm nhất.
Không thể chọn nhiều ưu đãi thanh toán
Hiện các ưu đãi thanh toán đã bỏ chọn.
Vui lòng chọn duy nhất 1 ưu đãi thanh toán phù hợp.
Chỉ áp dụng 1 ưu đãi thanh toán duy nhất
Vui lòng chọn lại ưu đãi thanh toán
Nhập số điện thoại bạn dùng để mua hàng tại Long Châu
Mã OTP đã được gửi đến số điện thoại 0945 641 098
Đổi số điện thoại nhận mã
Hãy là người đầu tiên bình luận sản phẩm này