Tra cứu

Lịch sử đơn hàng

Navana
(00002937)
Đã copy nội dung

Europanta 40

(00002937)
Đã copy nội dung
Navana
(00002937)
Đã copy nội dung

Europanta 40

(00002937)
Đã copy nội dung
Thành phần: Esomeprazol
Quy cách: Hộp 3 vỉ x 10 viên
Dạng bào chế: Viên nang cứng
Xuất xứ thương hiệu: Bangladesh
Thuốc cần kê toa:
Số đăng ký: VN-16211-13
Độ tuổi: Trên 12 tuổi
Cảnh báo: Phụ nữ có thai, Suy gan thận, Phụ nữ cho con bú
Nhà sản xuất: Euro
NHÀ THUỐC LONG CHÂU CAM KẾT

Đổi trả trong 30 ngày

kể từ ngày mua hàng

Miễn phí 100%

đổi thuốc

Miễn phí vận chuyển

theo chính sách giao hàng

1800 6928

Gọi tư vấn (8:00-22:00)

Europanta 40 Là Gì?

Europanta 40 của công ty Navana Pharmaceuticals Ltd., thành phần chính chứa pantoprazole (dưới dạng pantoprazole natri sesquihydrate), là thuốc dùng để ức chế tiết acid dạ dày.

Europanta 40 được bào chế dưới dạng viên nén bao tan trong ruột, hộp 3 vỉ x 10 viên.

Thành Phần Của Europanta 40

Thông Tin Thành Phần

Viên nang cứng có chứa:

Thành phần

Hàm lượng

Esomeprazol

40mg

Công Dụng Của Europanta 40

Chỉ định

Thuốc Europanta 40 được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:

Ðiều trị loét dạ dày, tá tràng.

Trào ngược dạ dày thực quản.

Hội chứng tăng tiết acid (hội chứng Zollinger-Ellison).

Dược lực học

Pantoprazole là một dẫn xuất của benzimidazol, nó ức chế sự bài tiết acid ở dạ dày bằng một tác động chuyên biệt trên bơm proton ở tế bào viền. 

Pantoprazole được chuyển đổi thành dạng có hoạt tính trong các tiểu quản nằm ở tế bào viền, thuốc ức chế enzyme H+/ K+-ATPase, là giai đoạn cuối cùng sản xuất ra acid dạ dày. Khả năng ức chế của pantoprazole phụ thuộc vào liều lượng và có tác động trên cả sự bài tiết acid cơ bản cũng như khi bị kích thích. Trên phần lớn bệnh nhân, các triệu chứng sẽ được cải thiện sau 2 tuần. Cũng như với các thuốc ức chế bơm proton và ức chế thụ thể H2 khác, việc điều trị với pantoprazole có thể gây ra sự giảm acid ở dạ dày và do đó làm tăng gastrin theo tỷ lệ giảm acid. Tuy nhiên sự gia tăng gastrin có thể đảo nghịch. 

Pantoprazole có thể ức chế sự bài tiết acid độc lập với sự kích thích bởi các tác nhân khác nhau (acetylcholin, histamin, gastrin) và tác động này là như nhau khi dùng pantoprazole ở dạng uống hoặc tiêm tĩnh mạch.

Dược động học

Pantoprazole được hấp thu nhanh sau khi uống. Thời gian bán hủy vào khoảng 1 giờ và sinh khả dụng là 77%. Thời gian bán thải trung bình huyết tương không tương quan với thời gian ức chế bài tiết acid do thuốc tập trung ở tế bào thành của dạ dày. Tỷ lệ gắn kết của pantoprazole với huyết tương rất cao (khoảng 98%) và được chuyển hóa qua hệ thống cytochrome P450. 

Khả năng tích tụ thuốc trong cơ thể chưa được ghi nhận. Các chất chuyển hóa chủ yếu được bài tiết qua nước tiểu (80%) và qua phân (20%). Sản phẩm chính của quá trình chuyển hóa là demethyl-pantoprazole là một sulphat liên hợp có thời gian bán hủy là 1,5 giờ.

Liều Dùng Của Europanta 40

Cách dùng

Dùng đường uống. Viên nén bao tan trong ruột EUROPANTA phải được nuốt nguyên cả viên, không được bẻ hoặc nhai nát.

Liều dùng

Dùng theo sự chỉ dẫn của bác sĩ điều trị. 

Liều lượng phải được điều chỉnh cho phù hợp với tình trạng lâm sàng của từng bệnh nhân. 

Chỉ dùng cho người lớn. 

Liều đề nghị thông thường đối với loét tá tràng, loét dạ dày, viêm thực quản trào ngược ở người lớn là 1 viên (40 mg), 1 lần/ngày. 

Trong một vài trường hợp đặc biệt, liều dùng có thể tăng lên 2 viên/ngày, chia làm 2 lần. 

Trẻ em: chưa có nghiên cứu về sử dụng pantoprazole cho trẻ em. Do đó không sử dụng viên nén bao tan trong ruột EUROPANTA cho trẻ.

Lưu ý: liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Làm gì khi dùng quá liều?

Có rất ít trường hợp quá liều pantoprazole được ghi nhận. Các liều tiêm truyền pantoprazole 378, 230, và 266 mg/kg (gấp 38, 46 và 177 lần liều gợi ý trên người tính trên diện tích bề mặt da) gây tử vong ở chuột cống, chuột nhắt và chó. Các triệu chứng độc tính cấp như mất thăng bằng, gập người, méo miệng, lệch người, mất phản xạ thính giác và rùng mình. Pantoprazole không được loại trừ bằng thẩm tách. Trong trường hợp quá liều, nên dùng các biện pháp điều trị hỗ trợ.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Làm gì khi quên 1 liều?

Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.

Tác Dụng Phụ Của Europanta 40

    Khi sử dụng thuốc Europanta 40, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

    Gần 5% các trường hợp có thể xảy ra các tác dụng không mong muốn trên lâm sàng: 

    Thường gặp: tiêu chảy, buồn nôn và đau đầu. 

    Ít gặp: 

    • Hệ thần kinh và giác quan: rối loạn giấc ngủ, hoa mắt. 

    • Hệ tiêu hóa: đau bụng, đầy hơi, táo bón, khô miệng, tăng enzym gan, nôn.

    • Da và mô mềm: ban da, ngoại ban, mẩn ngứa. 

    • Toàn thần: suy nhược, mệt mỏi, khó chịu.

    Hiếm gặp: 

    • Hệ miễn dịch: mẫn cảm (như phản ứng quá mẫn và shock phản vệ) 

    • Hệ dinh dưỡng và chuyển hóa: tăng lipid huyết và tăng triglycerid, cholesterol, thay đổi cân nặng 

    • Hệ thần kinh và giác quan: trầm cảm, loạn thị, nhìn mờ 

    • Gan: tăng bilirubin 

    • Da và các mô dưới da: mày đay, phù mạch 

    • Hệ cơ xương và các mô liên kết: nhức khớp, đau cơ 

    • Cơ quan sinh sản, ngực: vú to ở nam 

    • Rối loạn chung và tại nơi dùng thuốc: tăng thân nhiệt, phù ngoại biên. 

    Rất hiếm gặp: 

    • Máu và hệ bạch huyết: giảm tiểu cầu 

    • Hệ thần kinh: mất phương hướng 

    Ngoài ra có thể gặp các tác dụng ngoại ý sau: hạ natri máu, ảo giác, co giật, tổn thương tế bào gan, vàng da, suy tế bào gan, hội chứng Stevens-Johnson, hội chứng Lyell, hồng ban đa dạng, da nhạy cảm với ánh sáng, viêm thận kē.

    Hướng dẫn cách xử trí ADR

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

Lưu Ý Của Europanta 40

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định:

Thuốc Europanta 40 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Mẫn cảm với Pantoprazole natri hay bất kỳ thành phần nào của thuốc. 

  • Phụ nữ có thai và cho con bú.

Thận trọng khi sử dụng

Khi dùng thuốc cho bệnh nhân suy chức năng gan, nồng độ các men gan phải được theo dõi cẩn thận. 

Bệnh nhân cần được chẩn đoán bằng phương pháp nội soi trước khi điều trị với pantoprazole nhằm loại trừ bệnh u ác tính ở dạ dày và thực quản vì việc điều trị với pantoprazole có thể cải thiện các triệu chứng và do đó làm chẩn đoán trễ nguyên nhân gây bệnh. 

Do chưa có nghiên cứu về sử dụng pantoprazole cho trẻ em, vì vậy không sử dụng pantoprazole cho trẻ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không thấy có báo cáo liên quan.

Thời kỳ mang thai 

Kinh nghiệm lâm sàng về sử dụng pantoprazole cho phụ nữ có thai còn hạn chế. Trong các nghiên cứu về sinh sản ở động vật, các dấu hiệu về độc tính trên bào thai dạng nhẹ được ghi nhận ở liều trên 5 mg/kg. Do đó không sử dụng pantoprazole cho phụ nữ mang thai. 

Thời kỳ cho con bú

Chưa biết thuốc có được bài tiết qua sữa mẹ hay không, do đó không sử dụng pantoprazole cho phụ nữ cho con bú hoặc ngừng cho con bú nếu bắt buộc phải dùng thuốc.

Tương tác thuốc

Pantoprazole được chuyển hóa ở gan thông qua hệ thống cytochrome P450. Vì thế, tương tác thuốc giữa pantoprazole và các thuốc có cùng con đường chuyển hóa là không thể loại trừ. Các thuốc được liệt kê dưới đây đã được ghi nhận là có tương tác không đáng kể với pantoprazole: diazepam, warfarin, theophyllin, digoxin, fenitoin, carbamazepin, diclofenac, glibenclamid, nifedipin và metoprolol. 

Việc sử dụng pantoprazole đồng thời với các thuốc có độ hấp thu phụ thuộc vào độ pH như ketoconazol cần được theo dõi chặt chẽ. 

Không có tương tác thuốc nào với các thuốc kháng acid được ghi nhận.

Bảo Quản

Giữ thuốc nơi khô mát, nhiệt độ dưới 30°C. Tránh ánh sáng và ẩm.

Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Không dùng thuốc quá hạn dùng ghi trên bao bì.

Nhà sản xuất: công ty Navana Pharmaceuticals Ltd..

Nguồn Tham Khảo

Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc Europanta 40

https://drugbank.vn/thuoc/Europanta&VN-16211-13

Câu Hỏi Thường Gặp
Dược lực học là gì?
Dược động học là gì?
Tác dụng phụ của thuốc là gì? Cách phòng tránh tác dụng phụ của thuốc
Sử dụng thuốc đúng cách như thế nào?
Các dạng bào chế của thuốc?
Mời bạn viết bình luận. (Tối thiểu 3 ký tự)
GỬI BÌNH LUẬN

Hãy là người đầu tiên bình luận sản phẩm này

GỬI BÌNH LUẬN

Đánh Giá & Nhận Xét

Đánh Giá Trung Bình
-/5
0 đánh giá
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Bạn đã dùng sản phẩm này?

GỬI ĐÁNH GIÁ

Chưa có đánh giá nào cho sản phẩm này

GỬI ĐÁNH GIÁ
LIÊN HỆ TƯ VẤN TÌM NHÀ THUỐC